Wyjaśnienie certyfikatu COA na mrożoną kukurydzę: co kupujący powinni sprawdzić

Wyjaśnienie certyfikatu COA na mrożoną kukurydzę: co kupujący powinni sprawdzić

Przydatny certyfikat COA na mrożoną kukurydzę powinien potwierdzać trzy rzeczy:raport należy do partii produkcyjnej, która zostanie wysłana, każdy wymagany test daje rzeczywisty wynik wykraczający poza uzgodniony limit, a pobieranie próbek i szczegóły testu umożliwiają interpretację tego wyniku. Dokument, który kopiuje jedynie arkusz specyfikacji kukurydzy IQF i zaznacza każdy wiersz jako „Zaliczony”, nie dostarcza tych samych dowodów.

Ten artykuł dotyczy przeglądu dokumentów i dowodów laboratoryjnych. Jeśli Twój zespół potrzebuje procedury dotyczącej próbek zamrożonych, rozmrożonych i ugotowanych, skorzystaj z naszego osobnego przewodnika na ten tematjak sprawdzić zamrożoną słodką kukurydzę IQF. Tutaj pozostajemy przy dokumentacji: identyfikacja partii, rzeczywiste wyniki, raporty mikrobiologiczne, pozostałości pestycydów, metale ciężkie, zapisy kontroli-fizycznej i powiązanie certyfikatu autentyczności z załadowanym kontenerem.

Certyfikat COA ma znaczenie tylko wtedy, gdy tożsamość próbki można powiązać z faktyczną partią produkcyjną mrożonej kukurydzy.

Arkusz specyfikacji kukurydzy COA vs IQF

Specyfikacja mówi nam, co uzgodnił kupujący i dostawca. Certyfikat analizy informuje nas, co stwierdzono w określonej próbce z określonej partii. Dokumenty te współdziałają ze sobą, ale pełnią różne zadania. Podpisana specyfikacja może zachować ważność w przypadku kilku zamówień. Certyfikat COA partii powinien zmieniać się wraz z partią, ponieważ zmieniają się daty produkcji, Brix, ustalenia fizyczne i wyniki badań laboratoryjnych.

Karta specyfikacji kukurydzy IQF może zawierać informację „Brix większy lub równy 11 stopni”, „Salmonella nie wykryta w 25 g” lub „Pozostałości pestycydów odpowiadają-MRL rynku docelowego”. Są to wymagania, a nie dowód na to, że dana partia została przetestowana. W przypadku COA wiersz Brixa wymaga zmierzonej wartości. W wierszu patogenu można zastosować wynik wykryty/niewykryty-, ponieważ metoda jest jakościowa. Zgodność pozostałości zwykle wymaga szczegółowego raportu dotyczącego analitów lub wyraźnego odniesienia do uzgodnionego programu monitorowania.

Przygotowujemy specyfikację i ramy COA przed produkcją, więc zakres laboratorium i termin wydania nie są negocjowane po przygotowaniu kontenera. NaszPrzewodnik po specyfikacji mrożonych warzywwyjaśnia, w jaki sposób limity, metody i zasady akceptacji powinny zostać zapisane w umowie.

Zacznij od tożsamości partii i partii

Raport imponujący pod względem technicznym może być nadal bezużyteczny, jeśli dotyczy innej uprawy, produktu lub partii. Zacznij od nagłówka, a nie od tabeli wyników. W opisie produktu należy odróżnić kukurydzę-słodką IQF z całych ziaren od kukurydzy w kolbie, mieszane warzywa, kukurydzę sezonowaną i produkty gotowe--do spożycia. Powinien także odpowiadać zamówionemu programowi w kolorze żółtym, białym lub dwukolorowym oraz właściwemu programowi Brix lub odmianom, jeśli stanowią one część zamówienia. NaszProgram mrożonych ziaren kukurydzy IQFpokazuje, w jaki sposób te obszary komercyjne są oddzielane przed przygotowaniem COA.

Numer partii na certyfikacie COA musi być zgodny z tą samą logiką kodowania, jaka jest stosowana na torbach lub kartonach. Jeśli dostawca stosuje oddzielne kody-surowców, produkcji, pakowania i{2}}wyrobów gotowych, poproś o-odsyłacz. Nie muszą to być te same ciągi znaków, ale trasa między nimi musi być udokumentowana. Sam-numer zamówienia zakupu nie wystarczy, jeśli jedno zamówienie obejmuje kilka partii produkcyjnych.

Rzeczywisty wynik a limit specyfikacji

Jedną z najszybszych kontroli COA jest porównanie kolumn „Specyfikacja” i „Wynik”. Jeśli obie kolumny zawierają ten sam próg w każdym wierszu, wynik można skopiować, a nie zmierzyć. W przypadku testu ilościowego stwierdzenie takie jak „Brix większy lub równy 11 stopni” w obu kolumnach nie informuje zamawiającego, czy partia mierzyła 11,1 stopnia, 12,4 stopnia, czy też nigdy nie była testowana.

Powyższe wartości liczbowe są przykładami raportowania. Podpisane specyfikacje zamówienia, przeznaczenie i rynek docelowy określają obowiązujące limity.

„Nie wykryto” nie oznacza zera absolutnego. Oznacza to, że analit nie został wykryty w ramach określonej metody i możliwości raportowania. W przypadku pozostałości pestycydów i metali ciężkich w raporcie należy określić granicę oznaczalności (LOQ) lub inną odpowiednią granicę raportowania, aby kupujący wiedział, co „< LOQ" or "ND" means. A method with an LOQ above the legal or customer limit cannot demonstrate compliance at the required level.

Przykład dokumentu obejmującego-kategorię: widoczna jest data raportu, opis próbki i identyfikator próbki. Certyfikat COA zamrożonej kukurydzy musi zawierać informację o uwalnianej partii kukurydzy, a nie o innym produkcie lub uprawie.

Limity mikrobiologiczne mrożonej kukurydzy: przeczytaj wynik w kontekście

Nie ma jednej ogólnoświatowej tabeli mikrobiologicznej dla każdego programu dotyczącego mrożonej kukurydzy. Najpierw należy ustalić, czy produkt jest dostarczany jako niegotowy do spożycia (NRTE) do dalszego gotowania, czy jako gotowy do spożycia (RTE). Nasze standardowe zwykłe ziarna kukurydzy IQF to NRTE. Ostateczne kryteria mogą się zmieniać w zależności od prawa miejsca przeznaczenia, kodu sprzedawcy detalicznego, zamierzonego zastosowania, oceny ryzyka fabryki i planu-bezpieczeństwa żywności kupującego.

Oddziel patogeny od-wskaźników higieny procesu. Salmonella i Listeria monocytogenes można określić jako wykryte/niewykryte w określonej masie. Całkowita liczba bakterii, bakterii z grupy coli, E. coli, drożdży, pleśni i Staphylococcus aureus jest zwykle liczbowa. Liczba wskaźników pomaga ocenić spójność i higienę procesu; jedno zadowalające wyliczenie nie dowodzi, że cały system-bezpieczeństwa żywności jest skuteczny. Dokonaj przeglądu COA wraz z kontrolami HACCP, warunkami sanitarnymi, monitorowaniem środowiska, w stosownych przypadkach, danymi dotyczącymi trendów i działaniami naprawczymi.

Tabela przedstawia nasz obecny standardowy poziom bazowy zakupów NRTE, a nie uniwersalną specyfikację prawną. Kryterium mikrobiologiczne jest niekompletne bez planu pobierania próbek. Jeżeli ma zastosowanie plan n/c/m/M, specyfikacja powinna określać liczbę jednostek próby, dozwolone wyniki marginalne oraz wartości stosowane do klasyfikacji wyników zadowalających, akceptowalnych i niezadowalających. Certyfikat autentyczności zgłaszający wyłącznie wynik złożony może nie spełniać wymagań klienta dotyczących wyników poszczególnych-jednostkowych próbek.

Przepisy mikrobiologiczne Unii Europejskiej zawierają kryteria-bezpieczeństwa-żywności i procesu-higieny dla określonych kategorii żywności, ale nie uzasadniają kopiowania ogólnej tabeli do każdego zamówienia kukurydzy. Najpierw dopasowujemy zamierzone zastosowanie i wymagania dotyczące miejsca docelowego, a następnie określamy plan testów. Zobacz nasz szczegółowy przewodnik postandardy mikrobiologiczne dla mrożonych warzyw.

Wyniki mikrobiologiczne wymagają określonego statusu produktu, planu pobierania próbek, kryterium i metody; zamrażanie to nie sterylizacja.

Test pozostałości pestycydów w zamrożonej kukurydzy i przegląd MRL

„Pozostałości pestycydów: pass” nie wystarczy na poważny rynek. NDP obowiązują w zależności od pestycydów, towaru i jurysdykcji. Definicja pozostałości może również mieć znaczenie. Program UE, program tolerancji w USA, lista-substancji objętych ograniczeniami dla klienta i rynek oparty na Kodeksie-nie są automatycznie zamienne. Potwierdź, jaką regułę i datę wejścia w życie stosuje umowa.

Przydatny raport z badania pozostałości zamrożonych pestycydów kukurydzianych identyfikuje próbkę, panel analitów, metodę analityczną, wynik dla każdego analitu, jednostkę, LOQ i mający zastosowanie MRL lub podstawę decyzji. Wyniki są zwykle wyrażane w mg/kg. Gdy w wierszu znajduje się informacja „ND”, laboratorium powinno określić limit raportowania. W przypadku wykrycia pozostałości poniżej MRL wynik nie jest równy zeru; może nadal być zgodny, jeśli metoda, definicja pozostałości i zasada decyzyjna są odpowiednie.

Nie każdą analizę pozostałości trzeba powtarzać dla każdej partii, chyba że wymaga tego umowa lub plan ryzyka. Kwalifikacja gospodarstwa, dokumentacja-stosowania pestycydów, ryzyko upraw i pochodzenia, okresowy nadzór, wymagania sprzedawcy detalicznego i poprzednie trendy mogą określić częstotliwość. Certyfikat autentyczności nie powinien sugerować, że raport okresowy dotyczy-partii. Powinien określać podstawę monitorowania lub uczciwie odwoływać się do raportu.

Metale ciężkie: sprawdź maksymalny poziom, wynik, LOQ i bazę towarową

Metale ciężkie są zanieczyszczeniami, a nie pozostałościami pestycydów. Ołów i kadm są częstymi punktami oceny kupujących, natomiast inne elementy mogą zostać dodane w zależności od miejsca przeznaczenia lub oceny ryzyka klienta. Obowiązujący maksymalny poziom zależy od rynku i kategorii żywności. Ogólne stwierdzenie, takie jak „spełnia międzynarodowe standardy”, nie określa obowiązującego limitu.

Odczytaj wynik i granicę w tej samej jednostce. Należy sprawdzić, czy maksymalny poziom dotyczy produktu w postaci znajdującej się w obrocie i czy istotna jest jakakolwiek podstawa przygotowania. Jeśli w raporcie jest napisane: „< LOQ," verify that the LOQ is below the applicable maximum. If the result is close to the limit, ask how measurement uncertainty and the laboratory's decision rule are handled. Do not convert units or apply a dehydration/concentration factor without a documented basis.

Pozostałości pestycydów i metale ciężkie wiążą się z różnym ryzykiem i powinny zostać oddzielone w planie badań. Sprawdzamy-kontrolę stosowania pestycydów na polu i-przerwy przed zbiorami; w przypadku metali większe znaczenie ma gleba, woda, nawozy i historia pochodzenia. Naszprzewodnik dotyczący kontroli pozostałości chemicznych i-metali ciężkichwyjaśnia, w jaki sposób przekładamy te ryzyka na wymierny język umowy.

Wyniki dotyczące ciał obcych nie są takie same, jak zapisy z wykrywacza metali

Jednostka certyfikująca może zgłosić wynik kontroli fizycznej kolby, łuski, jedwabiu, luźnych skórek, kamieni, plastiku, szkła, drewna lub innego materiału obcego zgodnie z definicjami zawartymi w specyfikacji. Zapis z wykrywacza metalu odpowiada na inne pytanie: czy system wykrywania był kwestionowany i działał z ustaloną czułością w objętym okresie produkcyjnym.

W naszym obecnym standardzie bazowym dla kukurydzy czułość detektora-metali wynosi Fe 1,5 mm, Non-Fe 2,0 mm i SUS 2,5 mm. Wartości te stanowią przykład programu GreenLand, a nie uniwersalną obietnicę dotyczącą każdej fabryki, otworu, opakowania lub efektu produktu. W zamówieniu należy określić uzgodnioną czułość oraz procedurę weryfikacji linii produkcyjnej.

Zapytaj, co się stanie po nieudanym wyzwaniu. W zapisie należy podać przedział czasowy zawieszenia, zasadę-ponownej kontroli produktu, badanie sprzętu, ponowne wezwanie i autoryzację dopuszczenia do obrotu. Porządny rząd znaczników wyboru bez procedury-reakcji na niepowodzenie jest niekompletny. Aby uzyskać szerszy pogląd na audyt, przeczytaj nasz przewodnikkontrola ciał obcych w mrożonych warzywach.

Wykrywanie metali to jedna warstwa kontrolna. Plik wydania powinien zawierać czułość linii, czas wyzwania, odpowiedź na odrzucenie i objętą partię.

Data pobrania próbki, metoda badania i laboratorium: trzy pola, które zmieniają znaczenie

Data pobrania próbki i osoba, która pobrała próbkę

Data produkcji, data próbki, data odbioru do laboratorium, data analizy i data raportu nie są zamienne. Kolejność powinna mieć sens. Raport dotyczący pozostałości sporządzony przed powstaniem partii upraw nie może stanowić badania partii. Może nadal wspierać kwalifikację dostawców lub monitorowanie sezonowe, ale należy to opisać w ten sposób.

Zanotuj, czy próbka została pobrana przez fabryczny zakład kontroli jakości, inspektora kupującego, niezależnego pobierającego próbki lub personel laboratorium. Jeżeli umowa wymaga badania reprezentatywnej partii, należy podać lokalizację próbki i podstawę. Akredytacja laboratorium nie obejmuje automatycznie pobierania próbek wykonanych przez inną osobę.

Metoda testowania i możliwości raportowania

Odniesienie do metody powinno być na tyle szczegółowe, aby umożliwić odtworzenie lub ocenę wyniku. „Metoda ISO” lub „metoda-wewnętrzna” bez numeru metody, wersji lub statusu walidacji jest słaba. W przypadku mikrobiologii należy potwierdzić organizm, masę próbki, metodę zliczania lub wykrywania oraz jednostkę sprawozdawczą. W przypadku testów chemicznych potwierdź zakres analitu, metodę instrumentu, LOQ i jednostkę. W przypadku wad fizycznych należy potwierdzić przygotowanie próbki, sprawdzić-masę porcji i określić, czy wynik jest wagowy, czy liczony.

Zakres laboratorium i akredytacji

ISO/IEC 17025 to międzynarodowy standard kompetencji stosowany w laboratoriach testujących i kalibracyjnych. W razie potrzeby sprawdź nazwę laboratorium, numer raportu, upoważnionego sygnatariusza i znak akredytacji. Następnie spójrz poza logo. Zakres akredytacji powinien obejmować odpowiednią matrycę i metodę żywności lub dziedzinę analityczną. Laboratorium może uzyskać akredytację, jeśli konkretny test wskazany w raporcie wykracza poza jego akredytowany zakres.

Wewnętrzne wyniki fabryki mogą być odpowiednie do rutynowych kontroli Brixa, jakości fizycznej i procesu, gdy kontrolowane są metody i sprzęt. Często wymagane są zewnętrzne akredytowane badania mikrobiologiczne, pozostałości, zanieczyszczeń lub weryfikacja-specyficzna dla klienta. Umowa powinna oddzielać rutynowe testy wydania, okresowy nadzór i zlecenie-konkretnej-analizy przeprowadzanej przez stronę trzecią, tak aby wszyscy rozumieli koszty, harmonogram pobierania próbek i czas realizacji.

W jaki sposób certyfikat COA łączy się z załadunkiem i identyfikowalnością mrożonej kukurydzy

Certyfikat autentyczności mrożonej kukurydzy nie powinien znajdować się w wiadomości e-mail w postaci oddzielnego pliku PDF. Identyfikacja partii musi być kontynuowana w dokumentach pakowania i wysyłki. W jednym pojemniku może znajdować się jedna partia, kilka partii kukurydzy lub kilka produktów. Dlatego zakres COA wymaga raczej mapowania niż założenia, że ​​„jeden kontener równa się jednej partii”.

W firmie GreenLand-food łączymy gotowy karton z partią opakowania, kontrolą produkcji, certyfikatem certyfikacji i dokumentacją przesyłki. Jeśli w późniejszej reklamacji wskaże się kod kartonu, dochodzenie można zawęzić do odpowiednich dowodów produkcji i załadunku, zamiast traktować każde zamówienie jako jedną nieokreśloną masę. Naszsystem identyfikowalności mrożonekpokazuje bardziej szczegółowo drogę tego dokumentu-do-kartonu.

Kody kartonu, data załadunku, temperatura, numer kontenera i plomba uzupełniają całą drogę od partii testowanej do przesyłki eksportowanej.

Pięciominutowa recenzja certyfikatu COA dotyczącej mrożonej kukurydzy

1. Dopasuj nagłówek.Forma produktu, wersja specyfikacji, partia, data produkcji i oznaczenie opakowania muszą być zgodne z zamówieniem.
2. Zeskanuj kolumnę wyników.Testy ilościowe wymagają rzeczywistych liczb lub odpowiednio zdefiniowanych wyników poniżej-limitu. Doprecyzowania wymagają powtarzające się limity i uniwersalne wpisy „Pass”.
3. Sprawdź jednostki i metody.CFU/g, mg/kg, procent wagowy, masa próbki i metoda badania muszą umożliwiać porównanie z wartością dopuszczalną.
4. Sprawdź daty.Pobieranie próbek i analiza muszą odpowiadać zgłaszanej partii i uzgodnionej częstotliwości badań.
5. Otwórz załączniki.Pozostałości,{0}}metale ciężkie lub szczegóły mikrobiologiczne mogą znajdować się w raportach laboratoriów zewnętrznych, opatrzonych numerem.
6. Potwierdź autoryzację.Poszukaj odpowiedzialnego wystawcy, tożsamości laboratorium i statusu raportu. Zweryfikuj zakres akredytacji, gdy umowa wymaga akredytowanych badań.
7. Zamknąć pętlę identyfikowalności.Dopasuj zwolnione partie do listy przewozowej, kodów załadowanego kartonu, pojemnika i plomby.

Powszechne czerwone flagi COA dotyczące mrożonej kukurydzy

• Certyfikat COA nie ma numeru partii lub partii nie ma na kartonach i liście pakowania.
• Kolumna wyników powiela kolumnę specyfikacji dla każdego testu ilościowego.
• „ND” pojawia się bez metody LOQ i limitu raportowania.
• W raporcie napisano „zgodny z UE”, nie podając analitów, bazy towarowej ani źródła NDP.
• Raport dotyczący sezonowości lub kwalifikacji dostawcy-jest prezentowany tak, jakby był wynikiem partii.
• Mikrobiologię podsumowuje się jako „ujemną” bez drobnoustroju, masy próbki, metody i jednostki wyniku.
• Na certyfikacie certyfikatu znajduje się informacja o czułości wykrywacza metali, ale żaden zapis-weryfikacji sprawdzającej nie obejmuje całej serii produkcyjnej.
• Logo akredytacji jest widoczne, ale raport lub zakres laboratorium nie obejmuje odpowiedniej metody/matrycy.
• Jeden kontener zawiera kilka partii, ale dostarczany jest tylko jeden niezidentyfikowany certyfikat COA.
• Raport można edytować, jest niepodpisany, niekompletny lub odłączony od stron załącznika, do których się odwołuje.

O co należy poprosić przed wydaniem zamówienia

Wyślij wymagania dotyczące dokumentów wraz z zapytaniem ofertowym, a nie po wyprodukowaniu. Podaj produkt i jego zamierzone zastosowanie, rynek docelowy, zmianę specyfikacji, wymagane-testy zwolnienia partii, okresowe testy nadzoru, wymagania laboratorium zewnętrznego, standardy metod, odpowiedzialność za pobieranie próbek, format wyników, limity raportowania, termin dokumentu i zasady ponownego testowania.

W przypadku zamówienia kukurydzy należy również określić program odmian/kolorów, pasmo i metodę Brixa, podstawę wady fizycznej, wielkość opakowania, wielkość zamówienia, wymagania dotyczące-marki własnej, port docelowy i datę wysyłki. Zakres testowania może zmienić czas realizacji laboratorium, szczególnie w przypadku szerokich paneli pestycydowych. Do przeglądu komercyjnego uwzględniamy uzgodnioną licencję COA i plan dokumentów, aby uwzględnić je w ofertach i harmonogramach.

Często zadawane pytania dotyczące certyfikatu COA dotyczące mrożonej kukurydzy

1. Co to jest certyfikat COA na mrożoną kukurydzę?

Certyfikat analizy mrożonej kukurydzy to bardzo-powiązany dokument wydania, który zawiera listę rzeczywistych wyników kontroli lub testów wykraczających poza uzgodnione limity specyfikacji. Powinien identyfikować produkt, partię, daty, metody, jednostki i odpowiedzialnego wystawcę, wraz z odniesieniem do raportów zewnętrznych, jeśli to konieczne.

2. Jaka jest różnica pomiędzy certyfikatem COA a arkuszem specyfikacji kukurydzy IQF?

Specyfikacja określa, co należy dostarczyć i w jaki sposób podejmowana jest decyzja o odbiorze. Certyfikat autentyczności informuje o ustaleniach dotyczących zidentyfikowanej próbki i partii. Specyfikacja może obejmować wiele zamówień; Certyfikat COA partii powinien być specyficzny dla określonej partii lub zdarzenia testowego.

3. Czy certyfikat COA powinien pokazywać rzeczywiste wyniki, czy tylko limity specyfikacji?

Testy ilościowe powinny wykazywać zmierzone wartości lub odpowiednio zdefiniowane wyniki poniżej-limitów. Powtarzanie „Brix większy lub równy 11 stopni” lub „TPC < 100 000 CFU/g” w kolumnie wyników nie pokazuje rzeczywistego pomiaru. Jakościowe metody wykrywania patogenów mogą odpowiednio raportować wykrycie/niewykrycie w określonej masie próbki.

4. Jakie limity mikrobiologiczne mrożonej kukurydzy powinien zastosować kupujący?

Najpierw zdefiniuj status NRTE lub RTE, a następnie zastosuj prawo miejsca docelowego, kod klienta, przeznaczenie i ocenę ryzyka. Organizmy stanowe, limity liczbowe lub wykryte/niewykryte-, masa próbki, plan pobierania próbek, metody i działania w przypadku awarii. Nie traktuj jednego bazowego dostawcy jako uniwersalnego.

5. Czy „nie wykryto” oznacza, że ​​pozostałości pestycydów są zerowe?

Nie. Oznacza to, że analit nie został wykryty określoną metodą w zakresie jej możliwości raportowania. Przed podjęciem decyzji o zgodności należy sprawdzić LOQ lub inny limit raportowania, listę analitów, jednostkę i obowiązujący MRL.

6. Czy w każdej partii kukurydzy należy badać pozostałości pestycydów i metali ciężkich?

Nie automatycznie. Częstotliwość zależy od prawa, umowy, ryzyka gospodarstwa/pochodzenia, zatwierdzenia dostawcy, zasad sprzedawcy detalicznego i historii trendów. Jeśli wymagane jest testowanie każdej-partii lub-kontenera, należy to zapisać w planie przed rozpoczęciem produkcji. Raporty okresowe nie powinny być przedstawiane jako wyniki-specyficzne dla partii.

7. Co powinien zawierać protokół wykrycia zamrożonego metalu w kukurydzy?

Powinien identyfikować linię, produkt lub partię, uzgodnioną wrażliwość na Fe/Non-Fe/SUS, czas próby, elementy testowe, pomyślne wykrycie i odpowiedź na odrzucenie, operatora, wszelkie awarie, okres wstrzymania,-który dotyczy, ponowną-kontrolę i autoryzację zwolnienia.

8. Czy logo ISO/IEC 17025 wystarczy, aby zaakceptować raport laboratoryjny?

Nie. Potwierdź laboratorium, status raportu, upoważnionego sygnatariusza i zakres akredytacji. Jeśli akredytowane badania stanowią wymóg umowny, należy uwzględnić odpowiednią metodę lub dziedzinę analityczną i matrycę żywności.

9. W jaki sposób identyfikowalność mrożonej kukurydzy łączy certyfikat autentyczności z kontenerem?

Partia COA jest powiązana z partiami opakowań i kodami kartonów. Lista pakowania i zapis załadunku następnie przypisują te kody do kontenera i plomby. Faktura, list przewozowy, zdjęcia załadunku i dowody-łańcucha chłodniczego uzupełniają plik przesyłki.

10. Co powinien zrobić kupujący, gdy certyfikat COA jest niekompletny?

Wstrzymaj wydanie dokumentu i poproś o identyfikację brakującej partii, rzeczywiste wyniki, metody, daty lub raporty w formie załączników. Nie proś dostawcy o zmianę nieudanego wyniku. Jeśli dowody są niespójne lub wynik przekracza limit, należy zastosować uzgodnioną procedurę ponownego testu i niezgodności.

Limity regulacyjne i wpisy w bazie danych mogą ulec zmianie. Przed wydaniem przesyłki potwierdź aktualne wymagania-rynku docelowego i podpisaną specyfikację zakupu.