IQF Mrożone Mieszane Grzyby
Opis
Parametry techniczne
IQF Zamrożone Mieszane Grzyby z zakontraktowanymi proporcjami mieszanki
Dostarczamy mrożone mieszane grzyby IQF dla fabryk-danych gotowych, przetwórców zup i sosów, firm pakujących-gorące garnki, dystrybutorów usług gastronomicznych, marek mrożonek detalicznych i hurtowników importujących. Komercyjną mieszankę grzybów definiuje się za pomocą czegoś więcej niż tylko listy odmian. Podajemy procent każdego grzyba, pokrój każdego składnika,-obróbkę wstępną, limity defektów, stan zamrożenia i format opakowania, aby zespoły zakupowe mogły porównać podobne z podobnymi.
Nasze regularne opcje mieszanek obejmują uprawne pieczarki, shiitake, ostrygi, ostrygi królewskie i grzyby nameko. Borowiki,Suillus, grzyb słomiany lub czarny grzyb można podać jako oddzielne składniki, jeśli w zamówieniu zapisano deklarację składników, status pochodzenia i program badań przeznaczenia. Każda formuła wynosi 100%, a nasza standardowa tolerancja produkcyjna wynosi ± 3 punkty procentowe dla każdego zadeklarowanego składnika, podczas gdy całkowita gotowa mieszanka pozostaje 100%.
Poproś o specyfikację mieszanki i wycenęPobierz katalog mrożonek
Bliski widok ukazuje różnorodne kształty i kolory grzybów; mieszanka handlowa jest kontrolowana na podstawie zapisanego stosunku składników.
Widoczne czapeczki, łodygi, plastry i kawałki sprawiają, że konsystencja cięcia i procenty składników są ważnymi polami zamówienia.
Co należy naprawić, zanim zostanie wyceniona mieszanka grzybów
Dwa produkty zwane „mieszanką pięciu-grzybów” mogą mieć bardzo różne koszty składników i działanie. Formuła zdominowana przez pieczarki nie jest komercyjnie równoważna tej z dużą zawartością shiitake lub borowików. Całe imię i nazwisko, pokrojone pieczarki i nieregularne kawałki ostryg również uwalniają wodę i miękną w różnym tempie. Dlatego wyceniamy na podstawie arkusza receptur, a nie samej nazwy produktu.
| Ryzyko zakupowe | Pole kontraktowe | Nasza kontrola | Odbiór wyniku |
|---|---|---|---|
| Tani-komponent zastępuje nazwany grzyb | Procent według gatunku | Zważ każdy składnik i uzgodnij ukończoną partię do 100%. | Powtarzalna deklarowana mieszanka |
| Nierówny kucharz i wygląd | Wytnij według komponentu | Podaj osobno plasterki, kostki, ćwiartki, całe czapki lub losowe kawałki. | Aplikacja-dopasowana struktura elementów |
| Miękkie kawałki i nadmierne wydzielanie wody | Zabieg-wstępny i darmowy lód | Zadeklaruj status nieblanszowanego lub blanszowanego dla każdego składnika i ogranicz sypki lód. | Wyraźna tożsamość procesu |
| Torba nie może zasilać linii dozującej | Limit klastrów IQF | Kontroluj zgrzewane skupiska w ilości mniejszej lub równej 5% wagowych. | Swobodna-przepływowa obsługa zamrożonych produktów |
| Certyfikat COA nie odpowiada partii kartonu | Tożsamość partii i receptury | Połącz partie wejściowe, zapis mieszanki, kod opakowania i raport z testu partii. | Możliwość śledzenia pliku przesyłki |
Referencyjne formuły mieszanek
Ofertę możemy rozpocząć od jednego z poniższych wzorów lub skorzystać z zestawienia materiałów-zdefiniowanego przez klienta. Są to komercyjne punkty wyjścia, a nie nazwy prawnie znormalizowanych gatunków. Procenty podano w przeliczeniu na masę netto produktu po przygotowaniu i zamrożeniu poszczególnych składników grzybów.
| Formuła | Deklarowany skład | Komercyjne dopasowanie |
|---|---|---|
| Zrównoważona mieszanka pięciu-grzybów | 20% pieczarki, 20% shiitake, 20% ostryga, 20% ostryga królewska, 20% nameko | Opakowania detaliczne, asortyment-gorących garnków i widoczne mieszane-składniki grzybów |
| Shiitake-miks do przodu | 30% shiitake, 25% ostryga, 20% pieczarka, 15% nameko, 10% ostryga królewska | Zupy, buliony, sosy i dania gotowe wymagające mocniejszego profilu shiitake |
| Mieszanka pieczarek-led | 40% pieczarki, 25% ostryga, 15% shiitake, 10% ostryga królewska, 10% nameko | Pizza, makarony, usługi gastronomiczne i-programy z kontrolowanymi kosztami-żywnościami |
Dla każdej formuły kolejność zawiera tożsamość pospolitą i botaniczną. Pieczarki sąAgaricus bisporus, shiitake jestLentinula edodes, boczniak jest zakontraktowanyPleurotosgatunek, ostryga królewska jest zwyklePleurotus eryngii, i nameko jestMikrospora Pholiota. Mieszankę zawierającą dzikie borowiki lub inny-dziko zebrany gatunek identyfikuje się oddzielnie, ponieważ pochodzenie, ryzyko-obcego materiału i limity metali ciężkich- różnią się od grzybów uprawnych.
Przejrzysty widok worka pokazuje rzeczywisty rozkład mieszanki, stan zamarzania i widoczność komponentów.
Jak dokumentowana jest kontrola proporcji
Procent gatunków nie jest zwykle ustalany w rutynowym badaniu laboratoryjnym po wymieszaniu wszystkich kawałków. Kontrolujemy to poprzez zestawienie materiałów produkcyjnych, skalibrowane ważenie każdego zamrożonego składnika, uzgadnianie partii i wizualną ocenę gotowej-próbki. Rekord mieszanki zawiera listę docelowych kilogramów, rzeczywistych kilogramów wejściowych, kodów partii i obliczonej wartości procentowej dla każdego składnika.
Certyfikat COA określa zadeklarowaną formułę i partię. Dokumentacja towarzysząca produkcji zawiera faktycznie zważone wejścia. Oddziela to stosunek umowny od pomiaru partii i pozwala uniknąć przedstawiania docelowej wartości procentowej tak, jakby był to wynik laboratoryjny.
Formy wycinane i-opcje obróbki wstępnej
Plasterki
Naszym standardowym odniesieniem jest grubość 5–7 mm. Plasterki pieczarek i shiitake zapewniają widoczny profil kapelusza-i-łodygi; plastry ostrygi królewskiej definiuje się oddzielnie, ponieważ ich geometria jest różna.
Kostki i kawałki
Kostki 10×10 mm i 15×15 mm pasują do sosów, nadzień i dań gotowych. Losowe kawałki o średnicy 10–30 mm zapewniają bardziej naturalną strukturę wizualną zup i gorących-paków garnkowych.
Całe i ćwiartowane
Całe imię i nazwisko lub małą pieczarkę można wymieszać z ćwiartkami i plasterkami. W zamówieniu podana jest średnica kapelusza, naddatek na szypułce oraz to, czy całe połamane kawałki zaliczają się do wad.
Nieblanszowane lub blanszowane
Obróbka-wstępna jest deklarowana według składnika. Nieblanszowanych i blanszowanych grzybów nie zastępuje się, ponieważ kolor, konsystencja, smak, uwalnianie wody i mikrobiologia mogą się zmienić.
Specyfikacja produktu komercyjnego
| Standardowe oznaczenie zapytania ofertowego – podpisany wzór i specyfikacja regulują zamówienie | |
|---|---|
| Produkt | IQF Mrożone Mieszanki Grzybów / Mieszanka Mrożonych Grzybów |
| Składniki | 100% grzybów jadalnych w deklarowanych proporcjach gatunkowych; bez dodatku sosu, przypraw i konserwantów w standardowym gładkim SKU. |
| Pochodzenie | Chiny; pochodzenie komponentu jest wymienione, jeśli wymaga tego miejsce docelowe lub program klienta. |
| Regularna tolerancja mieszanki | Każdy zadeklarowany składnik ±3 punkty procentowe; całkowita gotowa formuła 100%. |
| Opcje cięcia | plastry o średnicy 5–7 mm; Kostki 10 × 10 lub 15 × 15 mm; Losowe kawałki o średnicy 10–30 mm; całe, ćwiartowane lub-zamów określone kawałki. |
| Proces | Wyselekcjonowane, przycięte, oczyszczone, pokrojone, nieblanszowane lub blanszowane zgodnie z deklaracją, odsączone, indywidualnie szybko mrożone, mieszane, sprawdzane, wykrywane i pakowane w metal. |
| Wygląd | Naturalny kolor i kształt charakterystyczny dla każdego deklarowanego grzyba; w miarę sypki, czysty i bez nietypowych przebarwień. |
| Zapach i smak | Charakterystyczny mieszany-grzybowy aromat i smak; wolne od stęchłego, kwaśnego, chemicznego lub innego obcego zapachu. |
| Przeznaczenie | Składnik do dalszego przetwarzania handlowego lub dokładnego gotowania; nie gotowy do jedzenia. |
| Uszczelka | 1 × 10 kg, 10 × 1 kg, 4 × 2,5 kg, 2 × 5 kg, opakowania detaliczne 500 g lub niestandardowe jednostki-etykiety prywatnej. |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące od produkcji w nieotwartym opakowaniu, przy ciągłym przechowywaniu w temperaturze mniejszej lub równej -18 stopni. |
| Standardowe MOQ | 10 ton metrycznych dla ustalonej formuły luzem; 15 ton metrycznych na nowy program sprzedaży detalicznej z nadrukiem lub-z niestandardową formułą. |
| Czas realizacji | Zwykle 15–21 dni po ustaleniu receptury, pakowania, warunków handlowych i harmonogramu produkcji. |
| Warunki handlowe i port załadunku | FOB, CFR lub CIF; Xiamen lub inny uzgodniony port w Chinach zgodnie z planem produkcji i wysyłki. |
Przebieg przetwarzania i-konkretne punkty kontroli produktu
Czyszczenie i sortowanie grzybów usuwa pozostałości podłoża, uszkodzone kawałki i ciała obce przed cięciem i zamrożeniem.
- Odbiór komponentowy:identyfikujemy każdego grzyba według nazwy zwyczajowej, tożsamości botanicznej, partii źródłowej i przydatności procesu.
- Czyszczenie i przycinanie:usuwamy podłoże, końcówki korzeni, uszkodzoną tkankę,-przejrzałe kawałki i widoczne zanieczyszczenia.
- Klasyfikacja kroju i rozmiaru:każdy gatunek jest cięty osobno, aby mieszanka nie zakrywała nieprawidłowego rozmiaru plasterka lub kawałka.
- Leczenie wstępne:składnikowi poddaje się mycie, blanszowanie lub inny zadeklarowany etap, po którym następuje odsączanie w celu zmniejszenia ilości wody powierzchniowej.
- Zamrożenie IQF:składniki zamraża się oddzielnie do wymaganego stanu zamrożenia przed formułowaniem.
- Mieszanie wsadowe:zważone partie grzybów są łączone z zatwierdzonym zestawieniem materiałów i uzgadniane ze 100%.
- Kontrola końcowa:sprawdzamy rozkład proporcji, przecięcia, przebarwienia, pozostałości podłoża, połamane kawałki, skupiska i luźny lód.
- Kontrola i pakowanie ciał obcych-:wybrany format opakowania przechodzi odpowiedni etap wykrywania, kontroli wagi, plombowania i kontroli kodu.
Sprzątanie i gospodarka wodna
Grzyby mogą przenosić cząstki substratu w skrzelach, u nasady łodyg i powierzchniach kapeluszy. Czyszczenie musi usunąć ten materiał bez pozostawiania kawałków nasiąkniętych wodą. Po zadeklarowanym etapie mycia lub blanszowania drenaż i kontrola-wody powierzchniowej redukują luźny lód, plamienie opakowań i uwalnianie nadmiaru wody podczas procesu klienta.
Nie opisujemy wszystkich odmian jako podlegających identycznemu traktowaniu. Cały składnik nameko i składnik pokrojonych pieczarek mogą wymagać innego przygotowania. Arkusz receptury określa formę i proces każdego składnika, więc zmiana w jednym surowcu nie powoduje cichej zmiany całej mieszanki.
Obraz-linii mycia przedstawia grzyby uprawiane pod wodą procesową przed odcedzeniem i dalszym przygotowaniem.
Wada fizyczna i ograniczenia-stanu zamrożenia
Nasz standardowy harmonogram usterek stanowi podstawę wyceny dla mieszanych grzybów uprawnych. Procenty oblicza się na podstawie masy netto produktu, chyba że w specyfikacji zapisano inną metodę pobierania próbek. Receptura wykorzystująca całe kapelusze, delikatne kawałki ostryg lub grzyby leśne wymaga definicji-specyficznych dla poszczególnych składników, oprócz limitów- gotowej mieszanki.
| Atrybut | Limit referencyjny | Znaczenie komercyjne |
|---|---|---|
| Stosunek składników | Cel ±3 punkty procentowe na gatunek | Kontrolowane przez ważone dane wejściowe i uzgadnianie partii. |
| Kawałki o--wymiarze | Mniej niż lub równo 10% | Drobne i nadwymiarowe kawałki poza zakontraktowanym zakresem cięcia. |
| Połamane kawałki/drobiny | Mniej niż lub równo 10% | Kawałki mniejsze niż 10 mm w każdym wymiarze w przypadku formuły plasterek/kawałek. |
| Spawane klastry | Mniej niż lub równo 5% | Trzy lub więcej kawałków zamrożonych razem i nierozdzielonych przy niewielkiej manipulacji. |
| Luźny lód | Mniej niż lub równo 2% | Wolny lód oddzielony od kawałków grzybów. |
| Odbarwione lub uszkodzone elementy | Mniej niż lub równo 5% | Usuń nietypowe przebarwienia, siniaki lub uszkodzenia fizyczne poza odniesieniem wizualnym. |
| Obcy materiał roślinny | Mniej niż lub równo 1 sztuka na 500 g | Podłoże lub materiał roślinny niebędący częścią deklarowanej mieszanki grzybów. |
| Materiał obcy | Nieobecny | W kontrolowanej próbce nie ma kamienia, szkła, metalu, plastiku, drewna ani niepowiązanych produktów. |
Mikrobiologia, metale ciężkie i pozostałości pestycydów
Poniższe wartości mikrobiologiczne stanowią naszą handlową specyfikację początkową dla mrożonego składnika przeznaczonego do dalszego gotowania. Są to ograniczenia, a nie rzeczywiste wyniki. Certyfikat COA partii podaje zmierzoną wartość lub wynik obecności/nieobecności dla odpowiedniej partii produkcyjnej. Instrukcja dla sprzedawcy lub gotowy-do-aplikacji do spożycia wymaga osobnej oceny ryzyka i specyfikacji.
| Test | Limit referencyjny zamówienia- | Raportowanie COA |
|---|---|---|
| Całkowita liczba wykonalna | Mniejsza lub równa 1 000 000 CFU/g | Zmierzony wynik ilościowy |
| Bakterie z grupy coli | Mniejsza lub równa 1000 CFU/g | Zmierzony wynik ilościowy |
| Escherichia coli | <10 CFU/g | Zmierzony wynik lub oświadczenie o wykryciu metody |
| Staphylococcus aureus | Mniejsze lub równe 100 CFU/g | Zmierzony wynik ilościowy |
| Drożdże i pleśń | Każdy Mniejszy lub równy 1000 CFU/g | Oddzielne wyniki pomiarów |
| Salmonella | Brak w 25 g | Obecność/nieobecność i ilość próbki |
| Listeria monocytogenes | Brak w 25 g | Obecność/nieobecność i ilość próbki |
W przypadku mieszanki rynkowej-UE zawierającej grzyby pospolite, boczniaki i shiitake, odniesienie do-produktu gotowego jest mniejsze lub równe 0,30 mg/kg w przeliczeniu na-mokrą masę. Kadm wymaga kontroli-specyficznej dla składnika: mniejsze lub równe 0,050 mg/kg dlaAgaricus bisporusoraz Mniej niż lub równo 0,15 mg/kg dla innych grzybów uprawnych. Dzikie grzyby należą do innej kategorii kadmu, więc formuła z borowików lub dzikich-grzybów nie jest udostępniana w ramach założenia dotyczącego wyłącznie upraw. Pozostałości pestycydów porównuje się z mającym zastosowanie maksymalnym poziomem pozostałości dla każdego analitu; domyślna wartość UE wynosi 0,01 mg/kg, jeżeli nie ustalono żadnego konkretnego NDP.
Skala produkcji i wyściełany karton ilustrują kontrolę wagi podczas pakowania grzybów.
Co zawiera partia COA
Podajemy nazwę produktu, kod receptury, deklarowaną zawartość procentową gatunków, formę cięcia,-obróbkę wstępną, opakowanie, partię produkcyjną, datę produkcji,-datę przydatności do spożycia, limit specyfikacji, jednostkę testową, metodę, jeśli jest to wymagane, rzeczywisty wynik i sposób wydania. Kolumna Wynik rzeczywisty zawiera wynik pomiaru dla tej partii. Nie powtarza wartości maksymalnej tak, jakby był to odczyt testowy.
Zgodność proporcji potwierdza zapis zważonej mieszanki. Kontrola fizyczna może wykazać-przekroczenie-rozmiaru, połamane kawałki, skupiska, luźny lód i ciała obce. Dziedziny laboratoryjne mogą obejmować mikrobiologię, pozostałości pestycydów i metale ciężkie, zgodnie z programem docelowym. Oddzielne raporty-odwołują się do tej samej-partii gotowego produktu.
Wykrywanie metali i zwalnianie opakowań
Czułość wykrywania-metalu zależy od apertury detektora, efektu produktu grzybowego, wagi opakowania, folii i metody walidacji. Praktycznym punktem wyjścia zapytania ofertowego jest Fe 2,5 mm, nie-Fe 3,0 mm i stal nierdzewna 3,5 mm. Wartości te stanowią proponowane ustawienia dla wybranej linii i opakowania, a nie stwierdzenie, że każda kombinacja detektora i opakowania działa identycznie.
Wydanie opakowania obejmuje także kontrolę-wagi netto,-kontrolę zamknięcia worka, stanu kartonu, kodowania partii i identyfikacji receptury. Mieszanka może spełniać limity mikrobiologiczne, a mimo to stwarzać problemy przy odbiorze, jeśli worek przecieknie, zapadnie się karton lub na etykiecie pominie się informację o gatunku. Dlatego też specyfikację opakowania i układ oznaczeń dołączamy do pliku zamówienia.
Zapieczętowane kartony po zapakowaniu przechodzą odpowiedni etap wykrywania; czułość podana jest dla wybranego opakowania i żyłki.
Dopasowanie aplikacji
Gotowe dania i sosy
Plasterki o średnicy 5–7 mm i kostki o wymiarach 10 × 10 mm rozprowadzać w sosach, daniach makaronowych i nadzieniach. Niska ilość luźnego lodu i stały stosunek ułatwiają kalkulację kosztów receptury i zarządzanie wodą.
Zupy i buliony
Formuła shiitake-forward zapewnia silniejszy profil grzybów, podczas gdy ostryga i ostryga królewska dodają widoczną strukturę. Wybór procesu gotowania i docelowej wielkości kawałka-przed obróbką.
Gorące-pakiety z potami i azjatyckimi produktami
Całe nameko, ćwiartki i większe, losowe kawałki pozwalają zachować rozpoznawalność gatunku. Rozwój opakowań detalicznych kontroluje widoczność komponentów, wypełnienie worka, listę gatunków etykiet i prezentację łańcucha chłodniczego.
Pizza i usługi gastronomiczne
Mieszanki pieczarek-led w plasterkach pasują do pizzy, makaronów i-użytku w kuchni. 1 Opakowania o masie 2,5 kg i 2,5 kg ograniczają ekspozycję-otwartych opakowań i umożliwiają praktyczną rotację zapasów mrożonek.
Jak porównać dwie mieszane-oferty grzybów
Zacznij od kosztu formuły, a nie ceny kartonu. Oferta zawierająca listę pięciu gatunków bez wartości procentowych pozostawia niezdefiniowaną najważniejszą zmienną kosztową. Porównaj deklarowaną zawartość procentową każdego grzyba, jego status uprawny lub dziki, jego krój, masę netto i tolerancję proporcji. Następnie porównaj, czy dostawca kontroluje recepturę poprzez ważenie danych wejściowych i czy zapis partii można powiązać z kodem gotowego kartonu.
Następnie porównaj harmonogram fizyczny. Jeden dostawca może nazwać torbę sypką, dopuszczając 10% zgrzanych skupisk; nasz zwykły limit początkowy jest mniejszy lub równy 5%. Oferta może obejmować plastry o średnicy 5–7 mm z pominięciem dopuszczalnych drobnych kawałków i kawałków. Nasze referencje obejmują materiał-z-rozmiaru i oddzielnie połamane kawałki w ilości mniejszej lub równej 10% każdy, luźny lód w ilości mniejszej lub równej 2% oraz odbarwiony lub uszkodzony materiał w ilości mniejszej lub równej 5%. Pola te pokazują, czy niższa cena oznacza prawdziwą oszczędność handlową, czy też szerszą tolerancję produktu.
Na koniec porównaj proces i dokumenty. Sprawdź, czy każdy gatunek jest blanszowany czy blanszowany, czy produkt jest przeznaczony do dalszego gotowania, jakie limity mikrobiologiczne zostały przekroczone i czy grzyby leśne zmieniają program-metali ciężkich. Opakowanie dokumentu powinno zawierać ten sam kod receptury, partię, datę i opakowanie, co przesyłka. Dlatego w pełnym porównaniu wykorzystuje się łącznie arkusz receptury, specyfikację, strukturę certyfikatu autentyczności, arkusz opakowania, MOQ, czas realizacji i plan-łańcucha chłodniczego.
Odniesienie do kontroli przybycia
Przy odbiorze należy utrzymywać produkt w stanie zamrożonym i identyfikować wybrane kartony według partii. Rejestruj stan opakowania i plomby, temperaturę produktu, wagę netto, wygląd receptury, stan-sypkości, luźny lód, przecięcia i widoczne defekty w odniesieniu do pisemnego planu pobierania próbek. Jeżeli w zamówieniu wykorzystano zatwierdzoną próbkę referencyjną, należy ją porównać w tych samych warunkach zamrożenia lub określonego rozmrożenia. W protokole inspekcji należy określić wielkość próbki, partię, datę i metodę, aby wszelkie różnice można było ocenić w odniesieniu do umowy, a nie na podstawie ogólnego wrażenia wizualnego.
Pakowanie, MOQ i planowanie kontenerów
W przypadku programów sprzedaży masowej zwykle w kartonie eksportowym znajduje się-wyściółka PE przeznaczona do kontaktu z żywnością. Regularne konfiguracje to 1 × 10 kg, 10 × 1 kg, 4 × 2,5 kg i 2 × 5 kg. Opcje gastronomiczne i detaliczne obejmują opakowania o wadze 500 g, 1 kg i 2,5 kg. Projekty etykiet prywatnych-określają strukturę folii, format pieczęci, język etykiety, kod kreskowy, kolejność gatunków, procentową zawartość składników, kodowanie daty, oznaczenia kartonu i wymagania dotyczące palet.
| Standardowe MOQ | 10 ton metrycznych dla zwykłej mieszanki luzem. |
| Niestandardowa formuła / drukowane detaliczne MOQ | 15 ton metrycznych, z zastrzeżeniem minimalnych wymagań dotyczących folii i druku. |
| Mieszana-ilość w kontenerze | Od około 3 ton metrycznych na kompatybilny mrożony produkt, jeśli można połączyć produkcję i opakowania. |
| Planowane obciążenie chłodni o długości 20 stóp | Około 10–12 ton metrycznych, w zależności od kartonów, palet i ładunku na trasie. |
| Ładunek chłodniczy o wysokości 40 stóp- | Około 22–24 ton metrycznych, w zależności od konfiguracji opakowania i dopuszczalnej ładowności. |
| Stan zamrożony | Przechowywanie i transport w temperaturze mniejszej lub równej -18 stopni; bez wielokrotnego rozmrażania i ponownego zamrażania. |
Ogólne kartony eksportowe na palecie ilustrują konfigurację pakowania; obraz nie przedstawia konkretnej partii-grzybów mieszanych.
Dokumenty, identyfikowalność i dostawa mrożona
Dostarczamy podpisaną specyfikację produktu, deklarację receptury, listę pakowania, fakturę handlową, list przewozowy, świadectwo pochodzenia, COA partii i obowiązujące raporty laboratoryjne. Dokumenty zdrowotne lub fitosanitarne, kopie świadectw i formularze klienta są wymienione w wykazie dokumentów zamówienia, jeśli ma to zastosowanie.
Gotowy kod łączy mieszankę z partiami-składowych surowców, zapisami procesu, rzeczywistą masą wejściową, datami zamrożenia, linią pakowania i wysyłką. Przed wysyłką sprawdzany jest stan kartonów i chłodni pod kątem zgodności z zamówieniem. Ostateczny plan załadunku uwzględnia wymiary kartonu, wykorzystanie palet, zasady przeznaczenia i wyposażenie przewoźnika.
Często zadawane pytania
1. Jakie grzyby można włączyć do mrożonej mieszanki grzybowej IQF?
Regularnie uprawiane opcje obejmują pieczarki, shiitake, ostrygi, ostrygi królewskie i nameko. Borowiki,Suillus, grzyb słomiany lub czarny grzyb można podać, jeśli we wzorze zostanie wpisana ich dokładna tożsamość, procent, pokrój i program badań rynkowych.
2. Czy mogę zamówić stały procent na każdego grzyba?
Tak. Każdy gatunek podajemy jako procent gotowej masy netto, a wzór wynosi 100%. Nasza standardowa tolerancja robocza wynosi ±3 punkty procentowe na składnik, poparta zważonymi danymi wejściowymi partii i uzgodnieniem.
3. Jakie standardowe receptury mieszane-grzybowe są dostępne?
Punkty wyjścia obejmują taką samą mieszankę pięciu-grzybów po 20% każdy, formułę shiitake-do przodu 30/25/20/15/10 i formułę-z pieczarkami 40/25/15/10/10. Produkujemy również na podstawie zestawienia materiałów klienta.
4. Jakie kroje i rozmiary możemy dostarczyć?
Regularne formaty to plastry 5–7 mm, kostki 10 × 10 lub 15 × 15 mm, losowe kawałki 10–30 mm, całe małe grzyby i ćwiartki. Wzór przypisuje cięcie każdemu gatunkowi, zamiast zakładać, że jedno cięcie opisuje całą mieszankę.
5. Czy grzyby są blanszowane czy nieblanszowane?
Obydwa procesy są dostępne w zależności od gatunku i zastosowania. Podajemy-obróbkę wstępną każdego składnika, ponieważ blanszowanie może zmienić kolor, konsystencję, smak, uwalnianie wody i działanie mikrobiologiczne.
6. Jakie wady fizyczne podlegają kontroli?
Nasze regularne referencje obejmują kawałki o-z-wymiarach mniejsze lub równe 10%, połamane kawałki/drobne kawałki mniejsze lub równe 10%, zespawane skupiska mniejsze lub równe 5%, luźny lód mniej niż lub równo 2%, odbarwione lub uszkodzone kawałki mniej niż lub równo 5%, obcy materiał roślinny mniej niż lub równo 1 sztuka na 500 g i brak ciał obcych.
7. Jak mierzony jest stan-swobodnego IQF?
Traktujemy trzy lub więcej kawałków zamrożonych razem i nierozdzielonych przez lekkie manipulacje jako zespawane skupisko. Gotowa-mieszanka bazowa ogranicza te skupiska do mniej niż lub równo 5% wagowo, a luźny lód do mniej niż lub równo 2%.
8. Jakie stosuje się limity mikrobiologiczne?
Wyjściowa specyfikacja to całkowita liczba żywych organizmów mniejsza lub równa 1 000 000 CFU/g, bakterie z grupy coli mniejsza lub równa 1 000 CFU/g,E. coli <10 CFU/g, S. aureusMniejsza lub równa 100 CFU/g, drożdże i pleśń, każda Mniejsza lub równa 1 000 CFU/g orazSalmonellaplusL. monocytogenesnieobecny w 25 g.
9. Jak traktowane są unijne limity ołowiu i kadmu w formule mieszanej?
Ołów określa się na poziomie mniejszym lub równym 0,30 mg/kg dla grzybów pospolitych, boczniaków i shiitake. Kadm jest specyficzny-dla składnika: mniejszy lub równy 0,050 mg/kg dlaAgaricus bisporusoraz Mniej niż lub równo 0,15 mg/kg dla innych grzybów uprawnych. Komponent dzikiego-grzyba wykorzystuje odpowiednią kategorię i zmienia plan testów.
10. Co pokazuje pakiet COA?
Certyfikat autentyczności określa formułę, procentową zawartość gatunków, kawałki,-obróbkę wstępną, partię, daty, limity specyfikacji, jednostki, metody, jeśli są wymagane, rzeczywisty wynik i przeznaczenie. Wynik rzeczywisty to zmierzona wartość dla tej partii produkcyjnej, a nie skopiowany limit.
11. W jaki sposób sprawdza się proporcje mieszanki, jeśli nie jest to badanie laboratoryjne?
Zapis produkcji pokazuje docelowe kilogramy i faktycznie zważone kilogramy dla każdego komponentu, wraz z kodami partii źródłowych i obliczoną zawartością procentową gotowego produktu. Uzgodnienie partii wykazuje, że zadeklarowana formuła wynosi 100%.
12. Jakie opcje pakowania i-marki własnej są dostępne?
Formaty luzem i do gastronomii obejmują 1 × 10 kg, 10 × 1 kg, 4 × 2,5 kg i 2 × 5 kg. W programach sprzedaży detalicznej można stosować jednostki o masie 500 g lub 1 kg z uzgodnioną folią, grafiką, kodem kreskowym, deklaracją gatunku, oznaczeniami kartonu i kodem daty.
13. Jakie są MOQ, czas realizacji i ilości chłodni?
Normalne MOQ wynosi 10 ton metrycznych w przypadku zwykłej formuły luzem i 15 ton metrycznych w przypadku nowego programu niestandardowego lub drukowanego. Czas realizacji wynosi zwykle 15–21 dni. Planowane ładunki wynoszą około 10–12 ton metrycznych w przypadku chłodni o wysokości 20 stóp i 22–24 ton w przypadku chłodni sześciennej o wysokości 40 stóp-.
14. Co mam wysłać, aby uzyskać dokładną wycenę-mieszanych grzybów?
Wyślij każdy gatunek grzyba i jego zawartość procentową, pocięcie według składnika, stan blanszowania, wady i limity mikrobiologiczne, rynek docelowy, opakowanie, ilość, zastosowanie, port, Incoterm,-wymagania dotyczące prywatnej etykiety i listę dokumentów. Do oferty można zamapować istniejący arkusz formuły lub format COA.
Wyślij jedno kompletne zapytanie ofertowe dotyczące mieszanych grzybów IQF
Podaj nam procentową zawartość gatunków, wycięcie każdego składnika, proces blanszowania lub blanszowania, limity defektów, rynek mikrobiologiczny i pozostałości, opakowanie zbiorcze lub{0}}pod marką własną, wielkość zamówienia, port docelowy i wymagany termin dostawy. Na tej samej podstawie przygotujemy formułę, specyfikację handlową, zakres dokumentu, plan pakowania i wycenę.
Poproś o aktualną wycenę dotyczącą mieszanych grzybówPobierz pełny katalog mrożonek
Popularne Tagi: iqf mrożone grzyby mieszane, Chiny iqf mrożone grzyby mieszane producenci, dostawcy, fabryka
Specyfikacja techniczna · wykaz referencyjny
IQF Mrożone Mieszane Grzyby
Sprawdzamy wybraną formę, gatunek, proces i opakowanie pod kątem poniższego harmonogramu technicznego. Wartości opublikowane i TDS stanowią odniesienia do specyfikacji do przeglądu zamówienia. Zewnętrzne benchmarki mają zastosowanie wyłącznie w określonym zakresie. Akceptacja jest regulowana podpisaną specyfikacją SKU; COA zidentyfikowanej partii podaje rzeczywiste wyniki pomiarów.
Zakres specyfikacji:Potwierdź tożsamość gatunku i procent każdego składnika w zamówionej mieszance grzybów.
01 / Fizyczne i sensoryczne
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Pochodzenie | Chiny; pochodzenie komponentu jest wymienione, jeśli wymaga tego miejsce docelowe lub program klienta.Opublikowane odniesienie | Uzgodnij deklarację źródła, partię poboru i dokumenty wysyłki. |
| Opcje cięcia | plastry o średnicy 5–7 mm; Kostki 10 × 10 lub 15 × 15 mm; Losowe kawałki o średnicy 10–30 mm; całe, ćwiartowane lub-zamów określone kawałki.Opublikowane odniesienie | Zmierz określoną zamrożoną próbkę za pomocą suwmiarki lub miernika rozmiaru; dystrybucja raportów i tolerancja. |
| Wygląd | Naturalny kolor i kształt charakterystyczny dla każdego deklarowanego grzyba; w miarę sypki, czysty i bez nietypowych przebarwień.Opublikowane odniesienie | Porównaj z zatwierdzonym odniesieniem sensorycznym, stosując podany stan zamrożenia/rozmrożenia/przygotowania. |
| Zapach i smak | Charakterystyczny mieszany-grzybowy aromat i smak; wolne od stęchłego, kwaśnego, chemicznego lub innego obcego zapachu.Opublikowane odniesienie | Porównaj z zatwierdzonym odniesieniem sensorycznym, stosując podany stan zamrożenia/rozmrożenia/przygotowania. |
| Kontrola rozmiaru-klasy | Użyj wybranej średnicy, długości, masy elementu lub liczby-na-klasę wagową; podać dopuszczalną proporcję spoza zakresu. | Zmierz nazwany wymiar anatomiczny; policzyć i zważyć tę samą reprezentatywną próbkę. |
| Akceptacja sensoryczna | Charakterystyczna barwa, smak i konsystencja deklarowanego produktu; brak nietypowego zapachu lub wyraźnie zniszczonego materiału.Odniesienie zewnętrzne Kodeks | Porównaj zidentyfikowaną zamrożoną próbkę z zatwierdzoną klasą i harmonogramem wad. Zewnętrzne odniesienie techniczne; potwierdzić SKU i zastosowanie rynkowe. |
02 / Kontrola fizykochemiczna i kontrola pozostałości
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Przygotowany plon / uwolnienie wody | Ocenić produkt rozmrożony lub ugotowany w ramach jednego uzgodnionego protokołu przygotowania; odróżnić naturalny wysięk od dodanej wody lub luźnego lodu. | Podać masę początkową, warunki przygotowania, masę jadalną po odsączeniu i procent wydajności. |
| Harmonogram pozostałości pestycydów | Nazwane składniki aktywne i limity-produktów są wybierane dla rynku docelowego.Źródło UE | Połącz historię oprysków w gospodarstwie, LOQ laboratorium i wynik partii z docelowym MRL. Baza danych UE jest jednym z punktów odniesienia dla rynku; zastosuj rzeczywistą regułę miejsca docelowego. |
| Ołów, kadm i inne zanieczyszczenia | Zastosuj limit dla konkretnego towaru i postaci przetworzonej na rynku docelowym.Źródło UE | Podaj analit, podstawę preparatu, metodę, LOQ i wynik partii. Nie należy przenosić limitu-świeżego towaru na formularz przetworzony bez wymaganej oceny. |
03 / Kryteria mikrobiologiczne
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Łączna liczba realnych - zamówień-limitu referencyjnego | Mniejsza lub równa 1 000 000 CFU/gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Bakterie z grupy coli - Limit-zamówienia | Mniejsza lub równa 1000 CFU/gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Escherichia coli - Limit-zamówienia | <10 CFU/gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Staphylococcus aureus - Limit referencyjny rzędu- | Mniejsze lub równe 100 CFU/gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Drożdże i pleśń - Limit-zamówienia | Każdy Mniejszy lub równy 1000 CFU/gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Salmonella - Limit-zamówienia | Brak w 25 gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Listeria monocytogenes - Limit referencyjny rzędu- | Brak w 25 gOpublikowane odniesienie | Podać nazwę organizmu, metodę analityczną, masę próbki, plan pobierania próbek i wynik partii; do zliczenia należy zastosować CFU/g, a do wykrycia podaną masę. Program: Limit referencyjny-zamówienia. |
| Harmonogram odbiorów | Wybierz panel testowy i limity według przeznaczenia (gotowy-do-spożycia lub dalsze przetworzenie), formy produktu i miejsca przeznaczenia.Źródło UE | Organ państwowy, metoda analityczna, masa próbki i plan n/c; raportować rzeczywiste wyniki partii. Nie do każdego mrożonego produktu przypisany jest uniwersalny limit APC, coli, Salmonelli czy Listerii. |
04 / Zamrażanie i łańcuch chłodniczy
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Stan zamrożony | Przechowywanie i transport w temperaturze mniejszej lub równej -18 stopni; bez wielokrotnego rozmrażania i ponownego zamrażania.Opublikowane odniesienie | Potwierdź metodę, reprezentatywną próbkę i podstawę akceptacji w podpisanej specyfikacji. |
| Ocena separacji i luźnego-lodu | Zachowaj wilgoć, luźny lód i trwale zamrożone skupiska jako osobne kategorie kontroli. | Zważyć oddzielony luźny lód i zespawane skupiska w stosunku do początkowej masy próbki; rozróżnij naturalnie sparowane elementy lub bloki. |
| Produktowy węzeł cieplny | -18 stopni lub mniej po zamrożeniu i stabilizacji termicznej; utrzymać uzgodniony warunek dystrybucji zamrożonej.Odniesienie zewnętrzne Kodeks | Zbadaj najgrubsze reprezentatywne opakowanie i zachowaj zapisy dotyczące temperatury przechowywania/transportu. Szybkie-zamrożone odniesienie do Kodeksu; wybrana forma produktu i trasa muszą zostać zamrożone. |
| Stan zamrożony w chwili wysyłki | Twardo zamrożone, prawidłowo uszczelnione i zakodowane, bez śladów rozmrożenia/ponownego zamrożenia lub nadmiernego luźnego lodu.Kodeks | Sprawdź integralność opakowania,-swobodny przepływ lub stan bloku zgodnie z deklaracją, stan kartonu i temperaturę załadunku. |
05 / Wielkość opakowania i okres przydatności do spożycia
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Uszczelka | 1 × 10 kg, 10 × 1 kg, 4 × 2,5 kg, 2 × 5 kg, opakowania detaliczne 500 g lub niestandardowe jednostki-etykiety prywatnej.Opublikowane odniesienie | Sprawdź zatwierdzony rysunek opakowania, skalibrowaną skalę i zapisy produkcyjne. |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące od produkcji w nieotwartym opakowaniu, przy ciągłym przechowywaniu w temperaturze mniejszej lub równej -18 stopni.Opublikowane odniesienie | Przed kodowaniem sprawdź ważność nieotwartego opakowania, zadeklarowany stan przechowywania i datę przydatności do spożycia. |
| Deklarowana zawartość netto | Sprawdź każdy wybrany format opakowania pod kątem grafiki i obowiązującej-zasady kontroli ilości.Kodeks | Kalibrowana waga kontrolna lub waga; zdefiniowaną próbkę i tarę. |
| Podstawa-trwałości | Podany na etykiecie okres dotyczy wyłącznie zatwierdzonego opakowania i określonych warunków ciągłego przechowywania.Kodeks | Przejrzyj badanie stabilności lub zatwierdzoną dokumentację-okresu przydatności do spożycia i kod-daty produkcji. |
06 / Kontrola procesu
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Proces | Wyselekcjonowane, przycięte, oczyszczone, pokrojone, nieblanszowane lub blanszowane zgodnie z deklaracją, odsączone, indywidualnie szybko mrożone, mieszane, sprawdzane, wykrywane i pakowane w metal.Opublikowane odniesienie | Sprawdź zatwierdzony przepływ produktów, ustawienia linii i zidentyfikowany zapis produkcji; zweryfikować liczbowe limity krytyczne w planie HACCP zakładu. |
| Kontrole-przygotowania surowców | Zidentyfikuj każdy gatunek i partię źródłową; zdefiniuj cięcie i obróbkę wstępną każdego komponentu przed mieszaniem. | Sprawdź wybrany przepływ produktów i odpowiedni zapis przycinania, sortowania i obróbki wstępnej. |
| Blanszowanie/inaktywacja enzymów | Czas i temperatura zależą od produktu- i cięcia-; w stosownych przypadkach potwierdzić resztkowy-punkt końcowy enzymu.Kodeks | Zapisz zatwierdzone punkty zestawu-lin i test próbki produktu; ocenić kolor i teksturę po zabiegu. Klasyfikuj jako CCP tylko wtedy, gdy plan HACCP zakładu tak to określa. |
| Chłodzenie i odwadnianie | Kontroluj szybkie chłodzenie i usuwanie-wody powierzchniowej przed IQF, aby uniknąć zbrylania się i luźnego lodu.Kodeks | Przejrzyj zapis czasu/temperatury linii, kontrolę opróżniania i separację zamrożonego produktu. |
| Oznaczenie CCP | Skorzystaj z-zatwierdzonego przez zakład planu HACCP, aby zidentyfikować prawdziwe CCP i ich zatwierdzone limity krytyczne.Kodeks | Sprawdź analizę zagrożeń, monitorowanie, odchylenia i zapisy-działań naprawczych. Etap-kontroli jakości nie jest automatycznie CCP. |
07 / Składniki, dodatki i alergeny
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Składniki | 100% grzybów jadalnych w deklarowanych proporcjach gatunkowych; bez dodatku sosu, przypraw i konserwantów w standardowym gładkim SKU.Opublikowane odniesienie | Sprawdź zatwierdzoną formułę, deklaracje dostawcy i ocenę alergenów-specyficznej dla danej linii. |
| Regularna tolerancja mieszanki | Każdy zadeklarowany składnik ±3 punkty procentowe; całkowita gotowa formuła 100%.Opublikowane odniesienie | Sprawdź zatwierdzoną formułę, deklaracje dostawcy i ocenę alergenów-specyficznej dla danej linii. |
| Stosunek składników - Limit odniesienia | Cel ±3 punkty procentowe na gatunekOpublikowane odniesienie | Sprawdź zatwierdzoną formułę, deklaracje dostawcy i ocenę alergenów-specyficznej dla danej linii. Program: Limit referencyjny. |
| Uzgadnianie formuł | Nazwij każdy składnik i docelowy procent wagowy; zdefiniuj dozwoloną odmianę składnika i uzgodnij pełną formułę do 100%.Kontrola techniczna | Porównaj zważony wkład, zapis mieszanki i reprezentatywną separację gotowej-mieszanki z podpisaną formułą. |
| Dodano deklarację glazury/powłoki | Należy podać celowo dodaną glazurę wodną, syrop, olej lub polewę oraz podać podstawę pomiaru; luźny lód ocenia się osobno. | Sprawdź zapisy receptur/dodatków; w stosownych przypadkach uzgodnij test usuwania glazury lub powlekania oraz-zawartość netto. |
| Zastosowanie dodatku | Zadeklaruj dowolny-środek chroniący kolor, środek zakwaszający lub inny dodatek według składnika i maksymalnego dozwolonego zastosowania na rynku docelowym.Norma NHC | Sprawdź zatwierdzoną recepturę, aktualny zapis dodatku i kategorię dodatku-specyficzną dla rynku. GB 2760-2024 ma zastosowanie do Chin; reguły eksportu są sprawdzane osobno. |
| Ocena alergenów i-kontaktów krzyżowych | Deklaruj nieodłączne alergeny i oceniaj wspólny-kontakt krzyżowy-na podstawie rzeczywistego harmonogramu placówki.FDA | Przejrzyj matrycę linii, zatwierdzenie czyszczenia i zatwierdzenie etykiety kupującego. Nie ubiegaj się o status-alergenowej linii wspólnej lub statusu-wolnego od alergenów bez dowodów placówki. |
08 / Wady i ciała obce
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Elementy poza--wymiarem - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 10%Opublikowane odniesienie | Zmierz określoną zamrożoną próbkę za pomocą suwmiarki lub miernika rozmiaru; dystrybucja raportów i tolerancja. Program: Limit referencyjny. |
| Połamane kawałki / grzywny - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 10%Opublikowane odniesienie | Zbadaj określoną reprezentatywną próbkę; liczba rekordów lub podstawa masy i rozmieszczenie. Program: Limit referencyjny. |
| Klastry spawane - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 5%Opublikowane odniesienie | Klasyfikacja na podstawie określonej próbki według liczebności lub masy; zapisz poszczególne kategorie, mianownik i dowolny łączny limit. Program: Limit referencyjny. |
| Luźny lód - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 2%Opublikowane odniesienie | Klasyfikacja na podstawie określonej próbki według liczebności lub masy; zapisz poszczególne kategorie, mianownik i dowolny łączny limit. Program: Limit referencyjny. |
| Odbarwione lub uszkodzone elementy. - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 5%Opublikowane odniesienie | Porównaj z zatwierdzonym odniesieniem sensorycznym, stosując podany stan zamrożenia/rozmrożenia/przygotowania. Program: Limit referencyjny. |
| Obcy materiał roślinny - Limit referencyjny | Mniej niż lub równo 1 sztuka na 500 gOpublikowane odniesienie | Klasyfikacja na podstawie określonej próbki według liczebności lub masy; zapisz poszczególne kategorie, mianownik i dowolny łączny limit. Program: Limit referencyjny. |
| Materiał obcy - Limit referencyjny | NieobecnyOpublikowane odniesienie | Zbadaj określoną reprezentatywną próbkę; liczba rekordów lub podstawa masy i rozmieszczenie. Program: Limit referencyjny. |
| Klasyfikacja wad wewnętrznych | Substytucja gatunków, dryf proporcji składników, substrat, uszkodzone kawałki i tkanka o innym-kolorze. | Zapisz każdą klasę wad oddzielnie według liczby lub masy; podać wielkość próby, mianownik i połączone-reguły ograniczające. |
| Niebezpieczna substancja obca | W określonej próbce kontrolnej nie wykryto żadnych ciał obcych; odrzuć i zbadaj wszelkie ustalenia.Odniesienie zewnętrzne Kodeks | Zdefiniuj wielkość próbki-do kontroli wizualnej i wyzwanie detektora w podpisanym harmonogramie jakości. „Nie wykryto żadnych” to stwierdzenie dotyczące pobierania próbek, a nie absolutna gwarancja braku cząstek. |
09 / Materiały opakowaniowe i etykieta
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Pakiet kontaktowy z żywnością- | Określ wewnętrzny-materiał kontaktowy i uzyskaj odpowiednią deklarację zgodności-z żywnością.Norma NHC | Przejrzyj strukturę folii, deklarację dostawcy, dowody migracji i rzeczywiste zamierzone warunki. Seria GB 4806 jest-specyficzna dla Chin; Eksport z UE sprawdza także rozporządzenia 1935/2004 i 10/2011. |
| Integralność kartonu i plomby | Zdefiniuj siłę układania kartonów, zgrzewanie worków i odporność na przebicie dla potwierdzonej masy netto i planu palet.Źródło UE | Sprawdź rysunek opakowania, test kompresji/uszczelnienia i konfigurację przesyłki. |
| Weryfikacja etykiety | Dopasuj nazwę produktu, informację o składniku/alergenie, masę netto, partię/datę, okres przydatności do spożycia i instrukcję przechowywania do docelowej grafiki.Kodeks | Zatwierdź grafikę zgodnie z podpisaną specyfikacją i zasadami miejsca docelowego. |
10 / Wykrywanie i identyfikowalność
| Parametr | Specyfikacja/odniesienie | Weryfikacja i podstawa zamówienia |
|---|---|---|
| Tożsamość gatunkowa i źródłowa | Połącz zadeklarowany gatunek jadalny, status uprawny/dziki i partię źródłową z partią pakowania; zachować tożsamość składników mieszanki.Kodeks | Uzgodnij deklarację źródła, zapis spożycia i końcową deklarację składników. |
| Powiązanie partii na poziomie-komponentu | Zachowaj każdą partię komponentów i każdą partię przeróbek używaną w-partii produktów mieszanych.Kodeks | Śledź każde wejście poprzez rejestry ważenia, mieszania, pakowania i wysyłki. |
| Detektor-ciał obcych | Sprawdź elementy testowe ze stali-nie{0}Fe i stali nierdzewnej- pod kątem rzeczywistego produktu, apertury, opakowania i linii; zapisz udowodnioną czułość.Kodeks | Wyzwanie w określonych punktach początkowych, przesiadkowych, interwałowych i końcowych; zachować rejestr odmów. Nie kopiuj ogólnych rozmiarów detektorów w oświadczeniu dotyczącym możliwości instalacji. |
| Możliwość śledzenia partii | Połącz wejściową partię źródłową, przebieg przetwarzania, kod opakowania, zapisy testów, przechowywanie w zamrożeniu i wysyłkę w jedną gotową partię.Kodeks | Prześledź jedną partię próbek do przodu i do tyłu w zarejestrowanym próbnym wycofaniu. Szybkość przypominania jest podawana tylko wtedy, gdy ośrodek ma zatwierdzony cel i rekord. |
Para
NrNastępny
Nr









